Proroga 2017/745: è sufficiente che i fabbricanti abbiano già adottato tutte le strategie necessarie al passaggio al nuovo regolamento, oppure che abbiano già iniziato l’iter di conformità al nuovo regolamento?
Il 16 febbraio 2023, il Parlamento Europeo ha espresso il suo voto favorevole sulle disposizioni transitorie per i dispositivi medici e IVD, come si evince dal testo approvato, disponibile al seguente link: https://www.europarl.europa.eu/plenary/en/infos-details.html?id=922&type=priorityInfo Nonostante il costante aumento del numero di organismi notificanti designati in conformità al regolamento (UE) 2017/745, la capacità complessiva degli organismi notificanti […]
